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IL-17 抑制剂

IL-17 抑制剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9927
    Secukinumab

    司库奇尤单抗

    Inhibitor ≥99.20%
    Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂,用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
  • HY-139206
    LY3509754 Inhibitor 99.65%
    LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂,其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。
  • HY-P9924
    Ixekizumab

    伊西贝单抗

    Inhibitor 98.90%
    Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (KD<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17AIL-17RA 的结合,但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 99.11%
    Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂,具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
  • HY-15898
    Y-320 Inhibitor 99.74%
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入,增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor 99.29%
    AX-024 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
  • HY-P99397
    Sonelokimab

    索洛奇单抗

    Inhibitor ≥99.0%
    Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。
  • HY-P99310
    Perakizumab

    培拉凯珠单抗

    Inhibitor 99.79%
    Perakizumab (RG4934) 是一种针对 IL-17A (Interleukin Related) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Perakizumab 可用于自身免疫性疾病的研究,如银屑病关节炎。
  • HY-P99652
    Gumokimab Inhibitor
    Gumokimab (AK 111) 是靶向 IL-17A 的单克隆抗体,可用于银屑病、强直性脊柱炎的研究。Gumokimab 能够竞争性阻断人 IL-17AIL-17R 的结合。
  • HY-136527
    BMS-986251 Inhibitor
    BMS-986251 是一种具有口服活性的,选择性的 RORγt 反向激动剂,对 RORγt GAL4 的 EC50 为12 nM。BMS-986251 抑制 IL-17,在人全血分析中 EC50 为 24 nM。BMS-986251 在小鼠棘皮病和咪喹莫特 (Imiquimod; HY-B0180) 诱导的模型(牛皮癣的临床前模型)中显示出强大的功效。
  • HY-126252
    A-9758 Inhibitor
    A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。
  • HY-P99940
    Remtolumab

    壬托鲁单抗

    Inhibitor 99.24%
    Remtolumab (ABT-122) 是一种双变量域免疫球蛋白,可以中和肿瘤坏死因子α (TNFα) 和 IL-17A。Remtolumab 显示出对 TNFα 和 IL-17A 的双重抑制。Remtolumab 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
  • HY-139686
    IL-17A inhibitor 2 Inhibitor
    IL-17A inhibitor 2 是一种研究银屑病、类风湿性关节炎和多发性硬化症的 IL-17A 抑制剂。
  • HY-P99563
    Tibulizumab

    替布利珠单抗

    Inhibitor
    Tibulizumab (LY 3090106) 是一种四价双特异性单克隆抗体,靶向 B 细胞激活因子 (BAFF) 和 IL-17A,Kd 值分别为 60 pM 和 14 pM。 Tibulizumab 可用于自身免疫性疾病研究。